血清铜（Cu2+,Cu) 检查结果

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<div class="post-body"><div class="post-jiancha">别名：血清Cu2+,血清Cu,血铜,血Cu2+,血Cu,铜
血清铜

• 血清铜
  
• 血清铜氧化酶吸光度降低
  

　　铜是人体必需的微量元素之一，是许多酶的重要组成成分。铜在中枢神经系统中具有重要作用。


正常值

　　分光光度分析法、比色法： 出生～6个月： 3.14～10.99μmol/L (20～70μg/dl)； 6岁： 14.13～29.83μmol/L (90～190μg/dl)； 成人： 男：10.99～21.98μmol/L (70～140μg/dl)； 女：12.56～24.34μmol/L (80～155μg/dl)； 妊娠足月：18.53～47.41μmol/L (118～302μg/dl)； 成人(红细胞)：14.13～23.55μmol/L (90～150μg/dl)。

临床意义

　　(1)增多： ①内分泌疾病：生长激素缺乏症、艾迪生病、使用雌激素等、 ②精神、神经疾病：抗痉挛剂健康搜索的使用、偏食症(Pica)等。 ③骨肌肉疾病：骨形成不全症、风湿性关节炎等。 ④消化系：肝疾病、胆道闭锁症、原发性硬化性胆管炎、毛细胆管性肝炎、原发性胆汁性肝硬化等。 ⑤血液及恶性肿瘤疾病：白血病、恶性淋巴瘤、骨肉瘤、镰状细胞性贫血、卵巢癌等。 ⑥感染性疾病。 ⑦其他：妊娠、口服避孕药、糙皮病、急性心肌梗死、原发性肺动脉高压症、老年性黄斑变性症等。 (2)减少： ①摄取不足：动物性蛋白质缺乏的饮食食品加工中铜丢失(粉乳)、苯丙氨酸牛奶治疗中苯丙酮酸尿症、完全静脉高营养法(不含铜)、精神性厌食症等。 ②吸收障碍： A.先天性铜吸收障碍：鬈发综合征(Kinkghair syndrome)。 B.脂肪泻、慢性腹泻、蛋白漏出性胃肠症、儿童脂肪泻。 ③过度丧失 从尿中排泄过多：肾病综合征、库欣综合征、使用类固酮等。 ④先天性肝脏铜代谢异常：wilson综合征(肝豆状核变性综合征)。 ⑤其他：服用锌剂。

• 血清铜
  

相关检查

• 尿铜蓝蛋白
  
• 尿铜（Cu）
  

相关疾病

• 肝豆状核变性
  
• 胆汁性肝硬化
  
• 老年人胆石症
  
• 卵巢癌
  
• 原发性硬化性胆管炎
  
• 心肌梗死
  
• 白血病
  
• 急性心肌梗死
  
• 肾病综合征
  
• 骨肉瘤
  
• 贫血
  
• 风湿性关节炎
  
• 小儿原发性肾病综合征
  
• 库欣综合征
  
• 原发性胆汁性肝硬化
  
• 老年性黄斑变性
  
• 腹泻
  

相关症状

• 肝豆状核变性
  
• 贫血
  
• 关节疼痛
  
• 身痛
  
• 脾肿大
  
• 腹部肿块